Nació un bebé con ADN de tres personas por primera vez, y la noticia genera debate
¿Te imaginas tener un bebé que no enferme? ¡Pues es una realidad asombrosa que acaba de ocurrir en el Reino Unido! En un avance científico sin precedentes, un bebé ha nacido con la combinación genética de tres individuos diferentes. ¿Quieres saber cómo es posible y qué implicaciones tiene para el futuro de la reproducción humana? Sigue leyendo para conocer los detalles de este asombroso acontecimiento y adéntrate en el fascinante mundo de la genética moderna.
En el Reino Unido, ha tenido lugar un evento histórico con el nacimiento de un bebé que posee el ADN de tres personas distintas. Este hito se ha alcanzado gracias a una técnica innovadora conocida como tratamiento de donación mitocondrial. Esta sorprendente noticia nos revela el potencial de la ciencia en la manipulación genética y plantea nuevas preguntas sobre los límites de la reproducción humana.
El propósito de esta innovadora técnica radica en la prevención de la transmisión de enfermedades hereditarias a los niños. Su objetivo es asegurar que los bebés nazcan libres de diversas condiciones de salud que sus padres pudieran haber transmitido. Esto implica la creación de una nueva generación de individuos más saludables y, potencialmente, podría contribuir a la erradicación de ciertas enfermedades hereditarias en el futuro.
El proceso se lleva a cabo mediante la técnica de Fecundación in Vitro (FIV). En primer lugar, se utiliza el esperma del padre para fertilizar tanto los óvulos de una donante sana como los de la madre que tiene riesgo de transmitir una enfermedad al bebé. De esta manera, se busca garantizar la selección de embriones sanos que puedan ser implantados en el útero materno y dar lugar al nacimiento de un bebé libre de la patología hereditaria.
En el laboratorio, se realiza un procedimiento en el cual el material genético de la donante es utilizado para reemplazar las mitocondrias del óvulo fertilizado de la madre. Como resultado, los padres del bebé son los progenitores biológicos, pero el niño hereda las mitocondrias sanas de una tercera persona. De esta manera, el bebé nace con material genético proveniente de tres individuos diferentes.
En realidad, este procedimiento ha despertado un creciente interés entre aquellos que desean ser padres, pero tienen preocupaciones sobre la transmisión de enfermedades a sus hijos. Sin embargo, es importante destacar que, en la actualidad, el proceso no garantiza un resultado del 100% de efectividad.
Existe la posibilidad de que las mitocondrias defectuosas de los padres se reproduzcan en el útero, lo que puede llevar al fracaso del proceso.
“La razón por la que se observa la reversión en las células de algunos niños nacidos después de los procedimientos de MRT, pero no en otros, no se comprende completamente”, explicó, un académico de la Universidad de Oxford.
Peter Thompson, director ejecutivo de Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido, dijo: “La técnica ofrece a las familias con enfermedades mitocondriales hereditarias graves la posibilidad de tener un niño sano. El Reino Unido fue el primer país del mundo en permitir la TDM dentro de un marco regulatorio... Aún estamos en los primeros días y continuamos revisando los avances clínicos y científicos”.
Sin lugar a dudas, es crucial realizar un seguimiento cuidadoso del desarrollo de los niños nacidos con ADN de tres personas para impulsar la popularidad de esta técnica. Solo cuando alcancen una edad más avanzada podremos determinar si han heredado alguna enfermedad de sus padres. Este proceso de observación a largo plazo es fundamental para comprender plenamente los efectos y beneficios de esta innovadora forma de reproducción asistida.
No es la primera vez que se registra el nacimiento de un niño con el ADN de tres personas diferentes. El periódico The Guardian informó anteriormente sobre un caso en México en el que una mujer jordana se sometió a esta técnica con el objetivo de convertirse en madre después de la trágica pérdida de dos de sus hijos en edad temprana. Este suceso tuvo lugar hace aproximadamente siete años, y marcó un hito en el campo de la medicina reproductiva.
El nacimiento de este bebé tan especial es solo el comienzo de una revolución en la medicina reproductiva. ¿Qué implicaciones tiene esta técnica innovadora para el futuro de la humanidad? ¿Podría significar el fin de las enfermedades heredadas? Sin duda el mundo está viviendo una época de muchos ejemplos de avances como este.